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肿瘤基因检测泛实体瘤

大同实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过一管血检测172个肿瘤相关基因,了解基因状态,辅助后续健康管理。

谁需要做这个检测?

  • 体检发现肿瘤标志物升高,希望查明原因的人士。
  • 有癌症家族史,希望评估自身风险的健康人士。
  • 已确诊实体瘤,希望通过血液了解基因状态,为后续方案提供参考。
  • 治疗或康复期间的定期复查者,希望无创监测基因变化。
  • 对自身健康高度关注,希望进行全面癌症风险筛查的人士。
  • 身处大同,希望寻找便捷、无创方式了解癌症风险的个人。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的血液做一次‘基因安检’。它通过分析血浆中微量的肿瘤相关DNA片段,一次性筛查172个与多种实体瘤(如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等)发生发展密切相关的基因。检测能发现这些基因是否存在特定的变异(如点突变、扩增、融合等),这些变异可能与肿瘤的发生、生长或治疗反应有关。它提供了一种无创的了解基因状态的方式。但请您理解,这是一项筛查和辅助性检测,它不能直接诊断癌症,也不能覆盖所有可能的基因变异。检测结果需要结合您的具体情况,由专业人士进行综合解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简便。您只需要抽取约10毫升静脉血(与常规体检抽血量相近),无需空腹。整个采样过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在大同的合作采样点完成抽血,或者选择由检测机构邮寄采样包到家,您就近在社区医院或诊所完成采样后,再按指引将样本寄回实验室。整个过程对您的日常生活影响很小。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,具有较高的技术敏感性,能够检测到血液中含量极低的肿瘤相关基因变异。实验室遵循严格的质量控制标准以确保数据可靠性。血液检测本身非常安全,仅涉及常规抽血。需要说明的是,由于血液中肿瘤DNA含量受多种因素影响,存在极少数情况可能无法检出。若检测发现基因变异,建议您咨询专业人士,结合其他检查结果进行综合评估。若结果为未检出,也不代表绝对没有风险,定期健康体检依然重要。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

血液检测和用肿瘤组织检测,哪个更准?
两者是互补的。组织检测是“金标准”,但有时难以获取。血液检测无创、便捷,可以反映肿瘤的整体情况,特别适合动态监测。两者检测结果大部分时候是一致的,但也可能因为肿瘤异质性等原因存在差异。
检测结果能直接拿来开药吗?
检测报告是提供专业的基因层面的参考信息,目的是帮助您和您的主治医生更全面地了解病情。任何用药决策都必须在专业医生结合您的全面情况后,审慎做出。
你们这个价格,跟用肿瘤组织做检测的价格是一样的吗?
通常,血液检测(液体活检)与组织检测的技术路径和成本构成不同,价格可能存在差异。血液版因其无创、便捷和能克服组织取样困难的优势,其定价是独立的。具体价差需咨询检测机构。
家里有癌症家族史,但我本人目前很健康,能做这个来预防或筛查吗?
您好,不建议。这项“实体瘤-172基因(血液版)”检测是针对已确诊或高度怀疑实体瘤的个体,用于指导治疗,而非用于健康人群的癌症风险预测或早期筛查。如果您关注家族遗传风险,应咨询大同的遗传咨询门诊,考虑进行专门的“遗传性肿瘤基因检测”。
我可以在网上下单,然后去大同的网点采样吗?
完全可以。您可以通过我们的官方渠道在线咨询并下单,支付完成后,专属服务顾问会立即联系您,协助您预约大同最方便的采样网点,并指导后续事宜。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
  • 若邮寄样本,请务必使用检测机构提供的专用保温箱与物流,并尽快寄出。
  • 确保提供的个人信息准确,以便报告准确出具与送达。
  • 收到报告后,建议在专业人士指导下进行解读和后续规划。
  • 请将检测报告作为个人健康档案妥善保存。
  • 检测结果具有个人隐私性,请注意信息保护。
  • 此检测为一次性检测,基因状态可能随时间变化,定期评估是健康管理的一部分。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.7)

文** 已验证 家族史筛查

给妈妈做的,她确诊卵巢癌。报告的专业深度超出预期,除了常规靶向药,还提示了HRD状态和免疫治疗潜力,甚至提到了相关临床试验的入组标准。电话解读时,老师花了很长时间解释‘同源重组修复缺陷’这个概念,以及为什么这对选择PARP抑制剂很重要。感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的信赖。卵巢癌的治疗已进入精准时代,HRD等标志物的检测对治疗方案选择至关重要。我们致力于提供前沿、全面的分析,帮助患者挖掘更多治疗机会。

2026-04-0855人觉得有用
邵** 已验证 家族史筛查

我是肠癌患者,定期复查时医生建议做这个。预约很方便,线上填了信息,到现场核对身份信息特别仔细,三查七对的,虽然有点繁琐,但让我觉得信息安全和隐私保护做得很好,毕竟基因数据太重要了。

机构回复

安全与隐私是我们不可逾越的红线。严格的个人信息核对流程,是为了确保从采样、检测到报告发放的每一步都精准对应到您本人,杜绝任何差错可能。感谢您对我们严谨流程的理解与支持!

2026-04-0544人觉得有用
廖** 已验证 靶向用药参考

公司体检加了肿瘤基因筛查项目,用的就是你们这个产品。个人觉得,对于健康人群的早筛来说,这个价格稍微有点高,但如果家族里有肿瘤史的同事,还是挺建议做的。我自己测出来一切正常,也算花钱买了个深度体检,毕竟查了170多个基因呢。公司有补贴,自己掏一部分,还能接受。

机构回复

感谢您参与公司的健康管理项目并给予反馈。对于健康筛查,我们确实在努力通过技术创新和规模效应,未来让价格更加普惠。同时,对于有家族史的人群,提前了解风险具有重要预防价值。感谢您的理解与支持!

2026-04-038人觉得有用
唐** 已验证 结直肠癌

东西是好的,客服态度也好。但我觉得检测的周期可以再透明一些。当时说10-15个工作日,我是第14个工作日下午才收到报告。中间每天都很煎熬,虽然能问进度,但每次都是‘在正常流程中’。如果能像快递一样,在关键节点(比如样本入库、上机、分析中)给个自动推送,我们心里会更有谱。

机构回复

您提的建议非常具体且宝贵,感谢!目前我们主要通过人工客服同步进度。您提到的像物流一样的可视化进度追踪系统,我们技术团队已在开发中,旨在让用户更清晰地知晓样本状态,减少焦虑。期待不久后能为您提供更优体验。

2026-03-2939人觉得有用
韩** 已验证 胃癌家属

妈妈是卵巢癌,治疗陷入瓶颈。这个检测的报告很厚,信息量大。起初有点发懵,但附录里的‘患者摘要版’非常好,用流程图和简单表格总结了关键发现和建议。正式报告给医生看,摘要版我们自己留着看和商量,这个设计特别人性化,考虑到了不同使用者的需求。

机构回复

谢谢您的表扬。我们了解到患者和家属也需要理解核心信息,因此特别设计了‘患者摘要版’,用更易懂的形式呈现关键结论。很高兴这个设计能帮助您更好地参与并理解治疗决策。

2026-03-1657人觉得有用
邱** 已验证 术后复查

最满意的是隐私保护做得好。从下单开始就不用填写真实姓名,用代码即可。报告上也是检测编号,寄送地址可以选网点自提。对于我这种不想让单位知道情况的人,这种设计非常贴心,让我能安心做检测。

机构回复

保护用户隐私是我们不可逾越的底线。您对我们匿名化流程的认可是对我们工作的重要肯定。我们会始终坚持最高标准的隐私保护措施,请您放心。

2026-03-2342人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

为了寻找靶向药机会做的检测。报告本身内容扎实,但最超出预期的是解读服务。专家不是照本宣科,而是提前仔细看了我上传的全部病历,解读时直接切入要害,分析了我目前治疗方案的局限性,以及新报告可能带来的突破点。这种定制化的深度分析,体现了真正的专业。

机构回复

非常感谢您的细致观察与认可。我们坚持‘以患者为中心’的解读模式,要求专家必须预先熟悉病史,确保解读的针对性和深度。能为您提供有价值的分析思路,是我们专业价值的最大体现。

2025-12-0468人觉得有用

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