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肿瘤基因检测结直肠癌

大同结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

针对结直肠癌的深度基因检测,帮助了解肿瘤特性、指导用药选择并评估免疫治疗效果。

谁需要做这个检测?

  • 在大同,被确诊为结直肠癌,希望了解是否有靶向药或免疫治疗机会的人。
  • 在大同,已完成手术或化疗,希望评估复发风险并制定后续监控计划的人。
  • 在大同,常规治疗效果不佳,希望寻找更多潜在用药方案的人。
  • 在大同,家族中有多人患癌,想通过自身肿瘤基因信息辅助判断遗传风险的人。
  • 在大同,对治疗有疑虑,希望获得更全面的分子层面信息来辅助决策的人。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤进行一次‘深度体检’和‘身份信息核查’。它通过分析肿瘤组织中的120个关键基因,主要解答三大问题:第一,寻找‘靶点’:检查是否有已上市靶向药对应的基因变异,为精准用药提供线索。第二,评估‘免疫治疗’机会:通过PD-L1蛋白表达检测,判断肿瘤是否可能对免疫药物响应。第三,分析‘内在特性’:包括评估肿瘤的微卫星不稳定状态、同源重组修复相关基因等,这些信息与预后、遗传风险及某些药物的疗效相关。它能帮助更全面地理解肿瘤,为治疗决策提供分子层面的依据。需要了解的是,任何检测都有技术局限,且基因信息需要由专业医生结合您的整体情况来解读和使用。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况,在专业医生指导下,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种作为样本。通常不需要空腹。如果您选择邮寄组织样本,过程无痛,只需联系大同的合作机构或您的医生获取采样包并寄回。如果选择在大同的检测机构现场采样,专业人员操作,过程快速,不适感轻微。整个过程以方便您为主要考量。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序和免疫组化等成熟技术,在合格的样本前提下,对目标基因变异的检测具有很高的准确性。实验室遵循严格的操作规范和质量控制体系,确保检测过程安全可靠。然而,任何医学检测都存在极小的技术误差可能,且检测结果反映的是取样时刻的肿瘤基因状态。如果检测结果与临床表型不符,或发现了意义不明确变异,医生可能会建议结合其他检查或进行复测来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血查和用肿瘤组织查,哪个更准?
对于初治或复发时的首次基因检测,通常优先推荐使用手术或活检取得的肿瘤组织样本进行检测。组织样本能直接反映肿瘤本身的基因信息,是目前国际通行的金标准,结果最为可靠。在某些无法获取组织样本的情况下,才会考虑使用血液进行替代性检测。
如果只能用血液,抽血疼不疼?要抽多少?
采血过程只有轻微的针刺感。需要抽取大约10毫升的静脉血,相当于两茶匙的量,对身体健康没有影响。我们合作的服务点由专业人员进行操作,会尽量减轻您的不适感。
花一万多做这个基因检测,到底值不值?
对于结直肠癌的精准治疗而言,这个检测能系统性地提供靶向、化疗用药指导和预后信息,帮助医生制定更个体化的方案,避免无效治疗。从获取关键治疗决策信息的角度看,其价值是显著的,但最终是否值得,还需结合您的具体病情和经济情况综合考虑。
如果检测结果出来说基因有异常,我该怎么办?
您好,请不要过度焦虑。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读。您需要将报告交给您的主治医生。医生会结合您的具体病情,判断这些变异是否对应有已获批或处于临床试验阶段的靶向/免疫治疗药物,从而为您制定或调整后续的治疗方案。
这个检测报告是全国都认的吗?会不会换了城市就不承认了?
是的,我们的检测报告是基于国际标准流程和权威数据库生成的,在全国范围内都具有参考价值。医生可以根据这份报告,结合您的具体情况,为您提供用药指导和后续管理建议。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格13140元,不支持医保报销。
  • 请在专业医生指导下选择最合适的样本类型(组织或血)。
  • 组织样本需来自经病理确诊的结直肠癌组织。
  • 邮寄样本前,请确保采样包信息填写完整、准确。
  • 收到报告后,务必与您的主治医生共同解读,切勿自行诊断。
  • 报告结果为专业医学信息,解读和应用需结合您的具体病情。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

姜** 已验证 胃癌家属

我本人是肠癌患者,来做检测指导术后用药。从进门测体温、手部消毒,到所有接触过的台面都一尘不染,防疫和卫生细节做得特别好。工作人员都佩戴工牌,举止得体,整体氛围非常专业和有序,让我对这个检测结果多了几分信任。

机构回复

非常感谢您的评价。在当前环境下,严格的卫生管理是我们服务的重中之重。为您提供安全、可信赖的服务是我们的责任。祝您康复顺利!

2026-04-0835人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

我是主治医生,推荐过几位病情复杂的结直肠癌患者做这个检测。从临床角度看,这份报告的时效性和数据质量都令人满意。通常一周内能出结果,不耽误治疗决策。报告结构清晰,不仅有突变列表,还有针对性的用药和临床试验推荐,对制定个性化方案帮助很大。

机构回复

非常感谢您作为临床专家的认可与推荐!我们致力于成为医生可靠的“分子侦探”,提供快速、准确且具有临床行动指导意义的报告。期待继续为您的精准医疗实践提供支持。

2026-04-0531人觉得有用
朱** 已验证 靶向用药参考

本人是淋巴瘤患者,同时有肠道问题,主治医生建议做这个检测辅助判断。抽血和组织检测可以一起做,但因为我组织样本获取有点困难,他们客服协调了很久,帮我跟医院病理科沟通,态度一直很好。就是整体等待时间比单纯抽血要长一些,能理解。

机构回复

非常感谢您的理解与耐心!组织样本的获取和质控确实更复杂,为了结果的准确性,有时需要更多协调时间。我们的客服团队会持续协助患者解决样本问题。祝您后续治疗顺利!

2026-04-0343人觉得有用
曹** 已验证 肠癌患者

第一次做基因检测,怕报告看不懂。结果发现担心是多余的,报告有摘要部分,用通俗语言讲了主要发现和核心建议。后面专业部分数据很全,但前面摘要让我能快速抓住重点去和医生沟通。速度也快,体验很好。

机构回复

您提到了我们报告设计的一大初衷:让患者和医生都能高效获取关键信息。前面的患者摘要就是为了快速理解核心结论,后面的专业部分则保障了数据的完整和严谨。感谢您的肯定,我们会继续保持这种‘双重视角’的报告风格。

2026-03-2959人觉得有用
杜** 已验证 肠癌患者

靶向药耐药后做的检测,寻找新方案。最大感受是专业和效率。从病理科调切片到出报告,一环扣一环,没出岔子。报告里对PD-L1 22C3检测的实验室资质和检测方法写得很清楚,让医生对结果很有信心,直接用于临床决策。

机构回复

谢谢您的专业评价。检测的规范性和可溯源性是临床信任的基石,我们对此高度重视。能为耐药后的您找到新的治疗方向,我们感到非常有意义。

2026-03-1643人觉得有用
朱** 已验证 术后复查

检测本身很满意,报告内容详实。唯一美中不足的是价格,要是能再便宜个一两千,或者针对经济困难的家庭有更灵活的分期付款方式就更好了。毕竟癌症治疗是个长期过程,处处都要用钱。

机构回复

非常感谢您真诚的建议。价格问题我们一直非常关注,也在通过技术升级和流程优化努力控制成本。关于分期付款等支付方式的建议,我们已经记录下来,会认真研究其可行性。再次感谢!

2026-03-233人觉得有用
康** 已验证 乳腺癌术后

关注基因数据安全很久了,选择这家是因为听说他们实验室有权威的信息安全管理体系认证。实际体验下来,从样本送达到报告生成,每个环节都能在我的账户里看到状态,但看不到任何未经加密的原始数据,这种“可见流程但不见裸数据”的设计很专业。

机构回复

非常感谢您专业的考量。我们确实投入了大量资源构建符合国际标准的信息安全管理体系,确保全流程数据安全。您看到的透明化流程与底层数据加密结合,正是这一体系的设计体现。

2025-11-2760人觉得有用

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